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dc.contributor.authorJoho, Jean-Pierre
dc.contributor.authorMarechaux, Sabine C.
dc.date.accessioned2021-09-03T18:52:35Z
dc.date.available2021-09-03T18:52:35Z
dc.date.issued1981-01
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3937
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa amelogénesis imperfecta es una enfermedad sistémica en la cual los ameloblastos nacen defectuosos posiblemente debido a una sensibilidad aguda a un factor no identificado. Puede estar asociada a otros factores de origen ectodérmico, aunque no necesariamente. Los autores reportan el caso de una niña de 9,5 años que se presentó a la Clínica de Posgrado de ortodoncia de la Escuela Dental de la Universidad de Geneva, Suiza. Su condición se diagnosticó como amelogénesis imperfecta y fue referida al departamento de Periodoncia para tratamiento.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v2n1;77-84
dc.subjectAMELOGÉNESIS IMPERFECTAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleAmelogénesis imperfecta: tratamiento de un casoes_ES
dc.typeArticlees_ES


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