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dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.contributor.authorOrlich, Jessie
dc.contributor.authorChaves, Mario
dc.contributor.authorMontero, Gerardo
dc.contributor.authorJiménez, Javier
dc.contributor.authorAzofeifa, Bernal
dc.contributor.authorMuñoz, Roberto
dc.date.accessioned2021-08-25T20:19:50Z
dc.date.available2021-08-25T20:19:50Z
dc.date.issued1981-01
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3922
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe presenta el estudio de una extensa familia estudiada por esferocitosis hereditaria (EH), en la que se detectó doce casos de la enfermedad. Anotamos los resultados del estudio, así como una revisión de los aspectos genéticos, clínicos, bioquímicos, hematológicos y fisiopatológicos de la literatura reciente. Hemos creído importante analizar la familia estudiada, y la literatura citada, con el fin de poner de manifiesto que este problema existe en Costa Rica con cierta frecuencia, y que es necesario afinar los procedimientos diagnósticos en los diferentes centros de salud para detectar las personas afectadas. Esto redundará en un total alivio de la sintomatología de estos pacientes, al ofrecerse la posibilidad de tratar esta hematopatía hereditaria.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v2n2;17-28
dc.subjectESFEROCITOSIS HEREDITARIAes_ES
dc.subjectSIGNOS Y SÍNTOMASes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleObservaciones sobre una familia con esferocitosis hereditaria y revisión de la literaturaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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