| dc.contributor.author | Sáenz, German F | |
| dc.contributor.author | Chaves, Mario | |
| dc.contributor.author | Quintana, Eugenia | |
| dc.contributor.author | Jiménez, Javier | |
| dc.contributor.author | Montero, Alberto G. | |
| dc.date.accessioned | 2021-03-04T17:28:40Z | |
| dc.date.available | 2021-03-04T17:28:40Z | |
| dc.date.issued | 1986-04 | |
| dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3764 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí más importantes que los correspondientes al estado heterocigoto. Las interacciones de múltiples genes talasémicos, o entre éstos y los genes de hemoglobinas anormales (S,C,etc.), son los responsables de la aparición de cuadros de TI. Se hace un relato somero sobre los diversos y complejos mecanismos genéticos que pueden provocar la aparición de β tal, sea menor como intermedia. Se presentan, como experiencia nacional, algunos hallazgos de TI, haciéndose hincapié en dos de ellos en los que únicamente han mediado genes β Talasémicos | es_ES |
| dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v7n2;183-87 | |
| dc.subject | TALASEMIA BETA | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.subject | COSTA RICA | es_ES |
| dc.title | Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
