Se estudió a 105 neonatos, admitidos al Servicio de Neonatología y 36 niños mayores que ingresaron a otros servicios del Hospital Nacional de Niños. Todos ellos presentaron uno o más signos de la sintomatología clásica del síndrome de TORCH. Se determinó el citomegaloviruria en 10 de los niños (7%) y se detectó lgM e lgG específica en el suero de cada uno de ellos. Cuatro de los pacientes fueron estudiados durante la primera semana de vida, por lo cual pudo concluirse que eran infecciones in utero. Cuatro de ellos tuvieron su ingreso después de la primera semana por lo cual no se pudo concluir certeramente el tipo de infección, aunque los signos, patología y evolución, hicieron inclinarse fuertemente hacia una infección congénita. Se logró determinar infección natal o postnatal en dos de los casos. Se presentan las características de las madres como edad, seropositividad, paridad, y otras, y se discute ampliamente cuál tipo de infección (primaria o reactivación) es más importante en Costa Rica.