En nuestro país se ha investigado bastante lo relativo a la presencia de hemoglobinas anormales (37,39,40,43) y a la deficiencia de la glucosa -6- fosfato deshidrogenasa (G6PD) (38,40,43). Sin embargo, no se ha efectuado un estudio concreto sobre la coexistencia de dichos trastornos en pacientes individuales dentro de una población en donde prevalecen esos dos defectos. Con el deseo de conocer la frecuencia de dicha asociación, y comparar ésta con lo que sucede con el genotipo hemoglobínico normal AA, nos propusimos establecer un protocolo para dichos fines, utilizando muestras de sangre de sujetos de raza negra del Hospital Tony Facio de la Provincia de Limón, Costa Rica, no siendo nuestro objetivo el correlacionar clínicamente la existencia de Hbs S y C y la deficiencia de G6PD.