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dc.contributor.authorSáenz, German
dc.contributor.authorChaves, Mario
dc.contributor.authorCastro, Elizabeth
dc.contributor.authorRamón, Marietta
dc.contributor.authorBarboza, Martín
dc.contributor.authorJiménez, Javier
dc.contributor.authorMontero, Alberto
dc.contributor.authorArroyo, Guido
dc.contributor.authorValenciano, Eliécer
dc.date.accessioned2021-02-17T17:31:20Z
dc.date.available2021-02-17T17:31:20Z
dc.date.issued1987-09
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3709
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn 54 síndromes drepanocíticos oriundos de la Provincia de Puntarenas, Costa Rica (14 SS, 38 AS, y dos SC) estudiados en individuos con edades entre uno y 65 años, fue posible determinar las características fenotípicas y/o genotípicas de su hemoglobinograma, destacándose en particular la existencia concomitante de alfa-talasemia (α-tal) en un número significativo de fenotipos AS (21 por ciento) y de SS (28.6 por ciento). En estos últimos, se observó valores promedio mayores de Hb, Hto y de Hb F y, menores de reticulocitos, de Dl y del índice CHCM, respecto de la clásica anemia drepanocítica no complicada con genes de alfa-tal. Se hizo evidente una alta prevalencia de deficiencia de hierro (38 por ciento) en los pacientes homocigotos SS, yen un 15 por ciento de toda la población estudiada (n=54) se pudo detectar niveles disminuidos de los folatos, séricos.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n3;129-134
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.subjectPOBLACIÓN RURALes_ES
dc.subjectSINDROMES DREPANOCITICOSes_ES
dc.titleSíndromes Drepanociticos en población de la provincia de Puntarenases_ES
dc.typeArticlees_ES


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