dc.contributor.author | Sáenz, German F | |
dc.contributor.author | Chaves, Mario | |
dc.contributor.author | Montero, Alberto G. | |
dc.contributor.author | Jiménez, Javier | |
dc.date.accessioned | 2021-02-16T18:10:34Z | |
dc.date.available | 2021-02-16T18:10:34Z | |
dc.date.issued | 1988-01 | |
dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3695 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | El diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones y tratamiento con hierro. Por lo general, la β- tal menor es un diagnóstico de laboratorio, pues no puede ser sospechada sólo con las evidencias clínicas, al tratarse de trastornos que básicamente, y salvo complicaciones, son asintomáticos. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v9n1;83-91 | |
dc.subject | TALASEMIA BETA | es_ES |
dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
dc.subject | DIAGNÓSTICO | es_ES |
dc.title | Síndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticos | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |