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dc.contributor.authorSáenz, German F
dc.contributor.authorChaves, Mario
dc.contributor.authorMontero, Alberto G.
dc.contributor.authorJiménez, Javier
dc.date.accessioned2021-02-16T18:10:34Z
dc.date.available2021-02-16T18:10:34Z
dc.date.issued1988-01
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3695
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEl diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones y tratamiento con hierro. Por lo general, la β- tal menor es un diagnóstico de laboratorio, pues no puede ser sospechada sólo con las evidencias clínicas, al tratarse de trastornos que básicamente, y salvo complicaciones, son asintomáticos.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v9n1;83-91
dc.subjectTALASEMIA BETAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectDIAGNÓSTICOes_ES
dc.titleSíndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticoses_ES
dc.typeArticlees_ES


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