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dc.contributor.authorSáenz Renauld, German F.
dc.contributor.authorChaves Villalobos, Mario
dc.date.accessioned2021-02-16T17:49:00Z
dc.date.available2021-02-16T17:49:00Z
dc.date.issued1988-01
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3694
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn la presente revisión se hace énfasis en el hemoglobinograma diagnóstico y bioquímico en el contexto de las eritroenzimopatías y de los trastornos de la membrana eritrocítica que pueden conducir a un síndrome hemolítico. Dentro de las enzimopatías del glóbulo rojo, que ocasionan anemia hemolítica congénita no esferocítica, se hace incapié en los defectos hereditarios por deficiencias de la G6PD y de la PK, con señalamiento también de otras alteraciones enzimáticas que trastocan el metabolismo del eritrocito en tres de sus vías metabólicas derivadas de la glicólisis. En los desórdenes de membrana, se indican las características fisiopatológicas relevantes de lo que acontece en la esferocitosis, la eliptocitosis y la piropoiquilocitosis hereditarias, entre otras.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v9n1;69-81
dc.subjectHEMOGLOBINAS ANORMALESes_ES
dc.subjectDIAGNÓSTICOes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleEl Hemoglobinograma su interpretación diagnostica III Eritroenzimopatias y defectos de membranaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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