dc.contributor.author | Sáenz, German F. | |
dc.contributor.author | Sánchez, German | |
dc.contributor.author | Chaves, Mario | |
dc.contributor.author | Barrantes, Alberto | |
dc.contributor.author | Castillo, Mariano | |
dc.contributor.author | Quesada, Omar | |
dc.contributor.author | Rodríguez, Walter | |
dc.contributor.author | Jiménez, Javier | |
dc.contributor.author | Montero, Alberto | |
dc.date.accessioned | 2021-02-16T13:50:53Z | |
dc.date.available | 2021-02-16T13:50:53Z | |
dc.date.issued | 1988-01 | |
dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3686 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, tal el caso de un 7 por ciento para los de ascendencia italiana. Se destaca la mayor frecuencia de la variedad clásica de la ß-tal menor tipo Hb A2 alta (82,4%) en los 130 casos estudiados, con respecto a la del tipo Fo ß-tal (17,6%). Se demuestra que en 104 de los casos (81%) privaron, como era de esperar, niveles de Hb iguales o mayores de 11,0 g/dl, siendo por el contrario menor de esta cifra (19%) en la mayoría de los portadores que presentaban ya fuese infección y/o deficiencia de hierro o, en su caso, gravidez, no siendo posible cuantificar o identificar otras causas agregadas de anemia en estos casos | es_ES |
dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v9n1;1-6 | |
dc.subject | TALASEMIA BETA | es_ES |
dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
dc.subject | DIAGNÓSTICO | es_ES |
dc.title | Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |