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dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.contributor.authorSánchez, German
dc.contributor.authorChaves, Mario
dc.contributor.authorBarrantes, Alberto
dc.contributor.authorCastillo, Mariano
dc.contributor.authorQuesada, Omar
dc.contributor.authorRodríguez, Walter
dc.contributor.authorJiménez, Javier
dc.contributor.authorMontero, Alberto
dc.date.accessioned2021-02-16T13:50:53Z
dc.date.available2021-02-16T13:50:53Z
dc.date.issued1988-01
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3686
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractDe los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, tal el caso de un 7 por ciento para los de ascendencia italiana. Se destaca la mayor frecuencia de la variedad clásica de la ß-tal menor tipo Hb A2 alta (82,4%) en los 130 casos estudiados, con respecto a la del tipo Fo ß-tal (17,6%). Se demuestra que en 104 de los casos (81%) privaron, como era de esperar, niveles de Hb iguales o mayores de 11,0 g/dl, siendo por el contrario menor de esta cifra (19%) en la mayoría de los portadores que presentaban ya fuese infección y/o deficiencia de hierro o, en su caso, gravidez, no siendo posible cuantificar o identificar otras causas agregadas de anemia en estos casoses_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v9n1;1-6
dc.subjectTALASEMIA BETAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectDIAGNÓSTICOes_ES
dc.titleSíndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casoses_ES
dc.typeArticlees_ES


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