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dc.contributor.authorChaves, Mario
dc.contributor.authorRodríguez, Walter E.
dc.contributor.authorBriceño, Jaime
dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.date.accessioned2020-09-04T14:56:19Z
dc.date.available2020-09-04T14:56:19Z
dc.date.issued1988-12
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3626
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn una familia del Cantón de Santa Cruz de Guanacaste, Costa Rica, fue posible demostrar la existencia de los dos primeros casos homocigotos reportados de deficiencia de piruvato quinasa, que se correspondieron con un cuadro de anemia hemolítica crónica no esferocítica. Los dos embarazos que ha tenido la propositus han resultado en una exacerbación de su problema hemolítico. El perfil enzimático, y en especial la razón PK/Hx, logró demostrar el carácter heterocigoto de los padres. En el padre y otro hijo no afectado enzimáticamente, se logró demostrar la coexistencia con Hb AC.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v9n4;25-30
dc.subjectPIRUVATO QUINASAes_ES
dc.subjectHEMOGLOBINA Ces_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleDeficiencia de Piruvato Quinasa y Hemoglobina C. Estudio familiares_ES
dc.typeArticlees_ES


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