dc.contributor.author | Rodríguez, Walter E. | |
dc.contributor.author | Jiménez, Guillermo | |
dc.contributor.author | Calderón, Edgar | |
dc.contributor.author | Sáenz, German F. | |
dc.date.accessioned | 2020-09-03T20:10:25Z | |
dc.date.available | 2020-09-03T20:10:25Z | |
dc.date.issued | 1989-02 | |
dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3611 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | En un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor (βo ), por lo que su enfermedad homocigótica de Cooley es de genotipo βo /βo . Este es el primer caso que se demuestra en Costa Rica. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v10n2;75-79 | |
dc.subject | TALASEMIA BETA | es_ES |
dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
dc.subject | COSTA RICA | es_ES |
dc.subject | SUPRESIÓN GENÉTICA | es_ES |
dc.title | Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo ) | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |