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dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.contributor.authorChaves, Mario
dc.contributor.authorRodriguez, Walter
dc.contributor.authorSánchez, German
dc.contributor.authorBarrantes, Alberto
dc.contributor.authorBarrantes, Mario
dc.contributor.authorMontero, Alberto
dc.contributor.authorQuintana, Eugenia
dc.date.accessioned2020-09-02T19:44:38Z
dc.date.available2020-09-02T19:44:38Z
dc.date.issued1990-06
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3578
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limón, se logró demostrar una frecuencia de ß talasemia menor clásica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-talasemia (& 13). En tres casos (0,11%), se observó el genotipo africano de PHHbF, y en 36 (1,38%), se destacó la existencia de la variante A2 de la Hba2. Como se trató de una población que recurría a la consulta externa del hospital, no es de extrañar el hallazgo de 12 casos (0,46%), de drepanocitosis. Se detectó un total de 243 casos de Hbas (9,28%), 66 de HbaC (2,52%), 1 de HbCC (0,04%), 1 de Hbs/ß+ tal (0,04%), tres ejemplos de factible HbG Philadelphia, y 5 de Hb KorleBu. A través de la cuantificación de la HbS en los Heterocigotos (HbAS), se puede inferir la existencia de aproximadamente un 10 por ciento de a+tal homocigota (a-/a-). En la población estudiada pudo establecerse, en forma cercana, un 12 por ciento de deficiencia de hierro.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v11n1;3-11
dc.subjectTALASEMIA BETAes_ES
dc.subjectHEMOGLOBINOPATÍASes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleFrecuencia de la beta talasemia y otras hemoglobinopatías en población costarricense de raza negraes_ES
dc.typeArticlees_ES


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