| dc.contributor.author | Saborío, Pablo | |
| dc.contributor.author | Madrigal, Gilbert | |
| dc.contributor.author | Rosso, Merly | |
| dc.contributor.author | De la Hoz, César | |
| dc.date.accessioned | 2020-08-19T20:41:09Z | |
| dc.date.available | 2020-08-19T20:41:09Z | |
| dc.date.issued | 1996-12 | |
| dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3457 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | Se estudió a 3 hermanos nicaragüenses de 8, 7 y 4 años de edad con hiperoxaluria familiar primaria, de las cuales, la menor de sexo femenino, ingresó en febrero de 1994, Con insuficiencia renal crónica terminal, nefrocalcinosis bilateral, múltiples cálculos pieloureterales y falleció 3 meses después. El estudio de sus hermanos reveló una historia de hematuria macroscópica, disuria, fiebre y nefrocalcinosis La niña sobreviviente tenía también urolitiasis múltiple. Las 2 pacientes habían expulsado cálculos que contenían abundante oxalato de calcio (el oxalato de calcio era 3 veces el valor normal en la niña mayor). Los estudios de imágenes fueron negativos en la madre. Desconocemos notificaciones anteriores en Costa Rica de esta patología. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v16n4;61-66 | |
| dc.subject | HIPEROXALURIA | es_ES |
| dc.subject | COSTA RICA | es_ES |
| dc.subject | FAMILIA | es_ES |
| dc.title | Hiperoxaluria congénita, estudio de una familia en Costa Rica | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
