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dc.contributor.authorVega Vega, Marlen
dc.contributor.authorOrlich Carranza, Claudio
dc.contributor.authorValverde Lazana, Hernando
dc.date.accessioned2020-08-19T16:50:56Z
dc.date.available2020-08-19T16:50:56Z
dc.date.issued2003-08
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3270
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLos schwannomas del tracto gastrointestinal son muy raros, los más comúnmente encontrados son los de estómago. Se presenta un caso de un schwannoma de colon, el cual es aún menos común. Los schwannomas se han asociado con neurofibromatosis. La incidencia es igual en ambos sexos y el rango de edad es amplio, desde los 18 hasta los 87 años. Los síntomas más hallados son el sangrado, el dolor abdominal y la obstrucción intestinal. El método diagnóstico más certero es la tomografía axial computarizada. El tratamiento es quirúrgico y consiste en la resección completa del tumor; la quimioterapia y radioterapia no han mostrado resultados favorables. El pronóstico depende principalmente del tamaño del tumor, edad mayor de siete años, la necrosis del 25% del tumor o más y la presencia de neurofibromalosis.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v45n2;77-79
dc.subjectNEURILEMOMAes_ES
dc.subjectCOLONes_ES
dc.subjectESTUDIO CLÍNICOes_ES
dc.titleSchwannoma de colon. Reporte de un caso.es_ES
dc.typeArticlees_ES


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