Show simple item record

dc.contributor.authorBaptista, Joao
dc.contributor.authorAlvarado, Ma. de los Angeles
dc.contributor.authorValverde, Berta
dc.contributor.authorSáenz Renauld, German
dc.date.accessioned2020-08-19T14:49:33Z
dc.date.available2020-08-19T14:49:33Z
dc.date.issued1996-09
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3219
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractPaciente de 80 años, a quien cuatro años atrás se le trató un linfoma gástrico de células grandes. En la visita actual mostró un hemograma básicamente normal, salvo ligera leucocitosis linfocítica, en la que un 50% de sus elementos eran de aproximadamente 15 µm de diámetro y mostraban características prolinfocíticas de tipo neoplásico, por la presencia de un prominente nucleólo inserto en una matriz cromatínica de textura intermedia. A fin de aclarar la naturaleza del larvado proceso leucémico, se utilizaron técnicas citoquímicas (ANAE, CAE, PX y FAC), y un panel de Ac monoclonales para los estudios en el citómetro de flujo. Los resultados demostraron la índole linfosarcomatosa del proceso, el cual inmunofenotípicamente resultó ser un linfoma periférico de células tumorales B diferenciadas (CD5+/CD19+) tipo kappa.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v17n2;83-87
dc.subjectTRASTORNOS LINFOPROLIFERATIVOSes_ES
dc.subjectLINFOMAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleDiferenciación inmunofenotipica de un Síndrome linfoproliferativo crónico y linfoma periféricoes_ES
dc.typeArticlees_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record