Se presenta el caso de un paciente masculino de 70 años de edad que padece la enfermedad de Wilson. EL paciente estaba asintomático y fue internado en Hospital San Juan de Dios como parte de un estudio familiar en busca de dicha enfermedad. Se confirmo el diagnstico con pruebas de laboratorio para ceruloplasmina sérica. Cobre sérico y excreción urinaria de cobre. La determinación de la concentración de cobre en una biopsia de hígado se encontró dentro de los valores normal o Ttoml(1.l para los pacientes homocigotos con ocho trastorno. No se encontró evidencia clínica ni de laboratorio que sugiriera alteración en la función hepática neurologica. Renal o hematológica atribuible a dicho padecimiento. Este es un caso inusual de la enfermedad de Wilson. Debido a la avanzada edad del paciente en el momento de hacer el diagnóstico y por encontrarse asintomático a pesar de ser un harnocigoto.