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dc.contributor.authorJiménez Montero, José G
dc.contributor.authorVargas Picado, Marco A.
dc.contributor.authorRoselló Araya, Marlen
dc.contributor.authorMora Morales, Erick
dc.date.accessioned2020-08-06T17:53:44Z
dc.date.available2020-08-06T17:53:44Z
dc.date.issued1990-04
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2835
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn ocho pacientes (1 varón y•7 mujeres con edades promedio ± error estandar) de 52.2t4.2 años, peso de 56.3±2. 7Kg Y colesterol sérico total en 333.8±32.8 se estudió el efecto de diversas modalidades de tratamiento hipocolesterolemiante. Seis pacientes recibieron colestiramina 8 (8 a 12gramospordía) por 12 semanas. El colesterol sérico total cambió de 340.6±34 a 277.8±29 mg/dI (p=0.02); los triglicéririos de 198.0±34 a 256.8± 73.1 mg/ dI (p=0.44). El colesterol en las lipoproteínas de alta densidad (HDL¡ Jue de 39.2t4.3 Y 42.0±3.1 mg/dl antes y después del tratamiento con colestiramina. respectivamente. Después de un período de 8 semanas sin tratamiento con colestiramina, los 8 pacientes recibieron lovastatina durante 12 semanas (dosis 20 a 80 mg por día). Al final de este período, la concentración de colesterol sérico total de tríglicéritios y de colesterol HDL, fue respectivamente, 215.0±13.0; 176.6±20.2 y 47.2t3.2 mg/dL Cuatro pacientes en los que durante la terapia con lovastatina la concentración de colesterol sérico total se mantuvo sobre 200 mg/ dL recibieron la combinación de colestiramina (8 a 12 gramos) con lovastatina única dosis de 20 mg/dta durante cuatro semanas más.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v33n1;17-24
dc.subjectHIPERCOLESTEROLEMIAes_ES
dc.subjectTERAPEUTICAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleNuevas direcciones en el tratamiento de la Hipercolesterolemia Primariaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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