En el período comprendido entre 1971 y 1985, se encontraron 51 pacientes con diagnóstico de tumor de Wilms. Al revisarlos. Un caso correspondía a nefroma quísti.co benigno y fue excluído. De los 50 restantes, 29 se localizaron en el riñón derecho. 20 en el izquierdo y uno fue bilateraL Usualmente fueron tumores grandes. Con un diámetro promedio de 15 a 20 cm. La evaluación de la extensión del tumor, demostró que usualmente se extiende a la pelvis renat lo mismo que a los vasos renales. La cápsula del tumor se rompió en el transoperatorio en 7 oportunidades. Solamente se resecaron ganglios linfáticos en 16 pacientes y dos tenían metástasis. Hubo cuatro con blastoma nodular renat uno de los cuales fue catalogado como nefroblastomatosis. Esta lesión se considera preneoplásica. En cinco hubo malformaciones asociadas. Cuarenta y cuatro presentaron la histología típica del tumor de Wílms. Nueve tenían histología desfavorable. Cinco con anaplasia y 4 con tumor rabdoide maligno. Tres no se pudieron clasificar. No se encontraron casos de sarcoma de células claras. Se calculó una incidencia de 0.55 por cien mil habitantes por año, que es similar a la de otros países.