| dc.contributor.author | Alvarado González, Alcibey | |
| dc.contributor.author | Haryley Jiménez, Lilliam | |
| dc.date.accessioned | 2020-08-05T21:32:47Z | |
| dc.date.available | 2020-08-05T21:32:47Z | |
| dc.date.issued | 1988-04 | |
| dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/2782 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | Sarcoidosis es una enfermedad" granulomatosa multisistémica de etiologia desconocida quecomunmente afectan a jóvenes adultos y se presenta comunmente con linfadenopatía hiliar bilateral, infiltrados pulmonares, y lesiones de piel u ojos. El diagnóstico es establecido en la forma más segura posible cuando los hallazgos clínicos y radiográficos son complementados por la evidencia histológica de granulomas no caseosos de células epitelioides en más de un órgano o un exámen de Kveim-Siltzbach positivo. Los cambios inmunológicos observados son: la depresión de la inmunidad celular sérica con infiltración de células T-cooperadoras en los órganos afectados y niveles de inmunoglobulinas elevados o alterados. Puede haber hipercalciuria con o sin hipercalcemia. El curso y pronóstico puede correlacionarse con el modo de inicio: un inicio agudo, con eritema nodoso es generalmente un curso autoli• mitado y de resolución expontánea, mientras que un curso insidioso puede evolucionar hacia la fibrosis progresivas. Los corticosteroides alivian los síntomas y suprimen la respuesta in/Zamatoria y granulomatosa. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v31n1;10-21 | |
| dc.subject | SARCOIDOSIS | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.title | Sarcoidosis | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
