| dc.contributor.author | Boza Cordero, Ricardo | |
| dc.contributor.author | Ortiz Carazo, Roberto | |
| dc.date.accessioned | 2020-08-04T17:51:07Z | |
| dc.date.available | 2020-08-04T17:51:07Z | |
| dc.date.issued | 1984-04 | |
| dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/2649 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | El Síndrome Linfonodular Mucocutáneo, o Síndrome de Kawasaki fue descrito por primera vez en niños japoneses en 1967 por el Dr. Tomisaku Kawasaki. Sin embargo, únicamente dos casos de este síndrome en adultos han sido descritos. Se presenta el caso de un adulto joven con signos y síntomas compatibles con este síndrome (fiebre prolongada, rash, cambios típicos en manos y pies, linfadenopatías, congestión conjuntival, disfunción hepática moderada: ictericia, fosfatasa alcalina aumentada, tiempo de protrombina alterado transaminasas normales). Se descartaron otras entidades que pueden producir cuadros similares. Los hallazgos son bastantes característicos en adultos, difíciles de confundir con otras entidades clínicas, principalmente los cambios que se producen en manos y pies. Su etiología es desconocida. Varias explicaciones se han apuntado, pero ninguna es satisfactoria. Las complicaciones cardiacas son las más importantes, las cuales son causa del 10/0 - 20/0 de la mortalidad observada. El diagnóstico es esencialmerite clínico. El tratamiento debe realizarse con aspirina, observando cuidadosamente la evolución cardiovascular. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v27n1;28-33 | |
| dc.subject | SÍNDROME MUCOCUTÁNEO LINFONODULAR | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.title | Síndrome linfonodular mucocutáneo (Síndrome de Kawasaki) | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
