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dc.contributor.authorSáenz Renauld, Gerrnan F
dc.contributor.authorRamirez Beirute, Victor J.
dc.contributor.authorChaves Villalobos, Mario
dc.date.accessioned2020-08-03T20:34:41Z
dc.date.available2020-08-03T20:34:41Z
dc.date.issued1982-08
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2568
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn un paciente de raza negra, de 3S años de edad, con un previo diagnóstico presuntivo de enfennedad ocular severa por toxoplasmosis, se intuyó la posibilidad de que su padecimiento fuera por hemoglobinopatía, hecho qúe fue confinnado al demostrársele un genotipo hemoglobínico se, en unión de una deficiencia G6PD eritrocítica, muy posiblemente de la variedad africana, y en el izquierdo se encontró neovascularización importante a nivel de retina y vítreo y, entre otros hallazgos, desprendimientos localizados de retina, siendo la patología más importante en retina periférica. Se hace énfasis en la necesidad de la exploración oftalmológica como parte de una asistencia ininterrumpida en aquellos pacientes con síndromes drepanocíticos o, en su defecto, en nuestra población de raza negra o negroide.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v25n3;249-54
dc.subjectENFERMEDAD DE LA HEMOGLOBINA SCes_ES
dc.subjectPATOLOGÍAes_ES
dc.subjectADAPTACIÓN OCULARes_ES
dc.titleEnfermedad por hemoglobina SC y patología oculares_ES
dc.typeArticlees_ES


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