| dc.contributor.author | Sáenz, Gennan F. | |
| dc.contributor.author | Azofeifa, Guillermo | |
| dc.contributor.author | Lizano, Xinia | |
| dc.contributor.author | Barboza, Rosario | |
| dc.contributor.author | Chaves, Mario | |
| dc.contributor.author | Montero, Alberto G. | |
| dc.contributor.author | Jiménez, Javier | |
| dc.date.accessioned | 2020-08-03T20:34:30Z | |
| dc.date.available | 2020-08-03T20:34:30Z | |
| dc.date.issued | 1982-08 | |
| dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/2567 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | En un niño caucasoide de 7 años de edad, oriundo de Turrialba, con anemia severa y esplenomegalia, fue posible demostrar una interesante y rara doble condición hematológica hereditaria: esferocitosis y beta talasemia menor. Se pudo constatar la línea materna para la herencia de la beta-tal, en tanto que lo fue la paterna para la EH de modo indirecto, al conocerse que el padre fue operado del bazo y que otro hijo suyo murió de una patología esplénica. Se hace mención de algunas características de las EH, del microesferocito, así como de los síndromes beta-tal. Finalmente el propósitus fue esplenectomizado, con buena corrección posterior de su hernograma y de su condición clínica. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v25n3;241-47 | |
| dc.subject | ESFEROCITOSIS HEREDITARIA | es_ES |
| dc.subject | TALASEMIA BETA | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.title | Esferocitosis hereditaria y beta talasemia menor | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
