| dc.contributor.author | Sáenz, German F. | |
| dc.contributor.author | Navarrete, Marta | |
| dc.contributor.author | Mora, Luis | |
| dc.contributor.author | Jiménez, Javier | |
| dc.contributor.author | Montero, Alberto Gerardo | |
| dc.contributor.author | Arroyo, Guido | |
| dc.date.accessioned | 2020-08-03T20:24:27Z | |
| dc.date.available | 2020-08-03T20:24:27Z | |
| dc.date.issued | 1981-08 | |
| dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/2509 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en sus padres la herencia de beta-tal menor de la variedad HbA2 alta. Se hace una breve reseña sobre la biología molecular en hemoglobinopatías y sobre algunas características clínicas y genéticas de las beta-tal. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v24n2;143-49 | |
| dc.subject | TALASEMIA BETA | es_ES |
| dc.subject | BIOLOGÍA MOLECULAR | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.title | Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
