Browsing Acta Médica Costarricense by Subject "HEMOGLOBINA A"
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Calidad del control glicémico según la hemoglobina glicosilada vs la glicemia en ayunas: Análisis en una población urbana y otra rural de diabéticos costarricenses
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2004-12)La hemoglobina glicositada (HbAlc) es actualmente la mejor prueba disponible que refleja el control glicémico del paciente diabético, pero su uso y disponibilidad no están ordenados en el sistema nacional de salud de Costa ... -
Estudio sobre drepanocitosis y hemoglobina "S" en Liberia, Guanacaste
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1967-08) -
Estudio sobre drepanocitosis y hemoglobina "S" en Santa Cruz de Guanacaste
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1966-04) -
Hemoglobinas anormales en la población asegurada costarricense
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1970-12) -
Las hemoglobinas glicosiladas como parámetros del status metabólico del paciente diabético
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1984-04)El presente trabajo trata de las hemoglobinas glicosiladas. Su propósito es presentar en forma resumida, los aspectos principales de estos derivados de la hemoglobina. Los autores discuten entonces, aspectos, tales como ... -
El Hemoglobinograma. Su interpretación diagnóstica. II Síndromes Talasémicos y Hemoglobinas Anormales
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1986-08)Se analizan aspectos teóricos, clínicos y de laboratorio, así como algunas perspectivas diagnósticas de los síndromes talasémicos y de las hemoglobinas anormales, conceptualizados bajo el término "hemoglobinograma ", ... -
Hemoglobinopatía S - C Estudio de una familia costarricense
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1965-04) -
Hemoglobinopatías en 12.000 escolares
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1980-04)En 12.000 escolares del país se estudió la frecuencia de las hemoglobinas anormales, síndromes taIasémicos, persistencia hereditaria de Hb fetal y deficiencia de la G-6-FD. La escogencia de la muestra se hizo con criterio ... -
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2019-12)En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje ... -
Investigación de Hemoglobinas anormales en población costarricense del Guanacaste
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1973-08) -
Primer caso de Hemoglobinopatías S – talasemia en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1967-04) -
Síndromes Drepanocíticos en Costa Rica. IV. Hemoglobina S/beta-delta Talasemia (S/F.talasemia)
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1976-12)