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dc.contributor.authorSegura Vílchez, John
dc.contributor.authorGonzález Rojas, Paulina
dc.contributor.authorRetana Moreira, Lissette
dc.date.accessioned2020-05-15T20:48:17Z
dc.date.available2020-05-15T20:48:17Z
dc.date.issued2013-03
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1721
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractPaciente masculino de 19 años de edad, proveniente de zona rural, con cuadro clínico de 3 años de oclusión nasal, episodios de inflamación facial, epistaxis, rinorrea fétida, hipoacusia derecha, adenopatías faciales múltiples y axilares bilaterales; fue referido al Hospital México por una lesión granulomatosa obstructiva del tabique nasal. Una biopsia inicial reveló la presencia de tejido con infiltrado inflamatorio crónico, con predominio de macrófagos de aspecto espumoso. Una segunda biopsia fue positiva por Klebsiella pneumoniae subsp. rhinoscleromatis, y por anatomía patológica se describió una hiperplasia pseudoepiteliomatosa y en lámina propia denso infiltrado inflamatorio con base en linfocitos, células plasmáticas, cuerpos de Russell y macrófagos con citoplasma vacuolado, con presencia de microorganismos y detritos. El paciente recibió terapia con ciprofloxacina vía oral por siete meses, con lo cual resolvió desde el punto de vista etiológico.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v55n1;53-55
dc.subjectENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICAes_ES
dc.subjectBIOPSIAes_ES
dc.subjectKLEBSIELLAes_ES
dc.titleRinoescleromaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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