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dc.contributor.authorBarboza Retana, Jorge
dc.contributor.authorBogantes Ledezma, Pilar
dc.contributor.authorCarballo Gutiérrez, William
dc.contributor.authorDíaz Camacho, Jorge
dc.date.accessioned2020-05-15T20:38:33Z
dc.date.available2020-05-15T20:38:33Z
dc.date.issued2011-12
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1660
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa trombocitopenia complica hasta el 10% de los embarazos. El síndrome de Evans es la coexistencia de la trombocitopenia inmune con anemia hemolítica autoinmune. Se presenta un caso de síndrome de Evans durante el embarazo, complicado por preclampsia y neutropenia fetal. Una mujer de 20 años de edad, previamente sana, primigesta, que presentó a las 34 semanas de gestación dolor epigástrico, trombocitopenia y pre eclampsia. Se le realizó parto por cesárea, por presentar síndrome de HELLP. A los 25 días de postparto, reingresó al Hospital con trombocitopenia severa, plaquetas 2000 x mm3 , anemia, hemoglobina 5,3 g/dl y fiebre. El Coombs directo fue positivo y el análisis posterior demostró la presencia de anticuerpos anti-plaquetarios, y anticardiolipina. Recibió transfusiones de sangre y plaquetas. Se le trató con prednisona, plasmaferesis, azatioprina y finalmente, resolvió su cuadro clínico después de 10 días de internamiento en una unidad de cuidado intensivo.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v53v4;210-12
dc.subjectTROMBOCITOPENIAes_ES
dc.subjectANEMIA HEMOLÍTICAes_ES
dc.subjectEMBARAZOes_ES
dc.titleSíndrome de Evans de aparición súbita en el embarazoes_ES
dc.typeArticlees_ES


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