| dc.contributor.author | Arce Víquez, Luis | |
| dc.contributor.author | Arce Campos, William | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-16T14:17:48Z | |
| dc.date.available | 2020-04-16T14:17:48Z | |
| dc.date.issued | 2007-03 | |
| dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/1417 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | Se reporta el caso de una niña de 12 años con historia de problemas de aprendizaje y tricofagia de 2 años de evolución, hepatoesplenomegalia y anemia ferropénica. Se requirió manejo quirúrgico se encontró un tricobezoar que se extendía a duodeno. El síndrome de Rapunzel consiste en un tricobezoar que se extiende hacia el intestino delgado, su sintomatología usualmente es inespecífi ca y por lo general su evolución es benigna. Los bezoares gástricos pueden ocurrir en estómagos normales a causa de la ingestión de objetos que no atraviesan el píloro. Actualmente, la mayoría de bezoares ocurren como complicación de cirugía gástrica, donde hay una función alterada del píloro hipoperistalsis y bajas concentraciones de ácido gástrico. El tricobezoar suele se presentarse en mujeres jóvenes, por la ingesta voluntaria y compulsiva de pelos (trigofagia), a menudo refl ejo de un desajuste de la personalidad. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v49n1;57-59 | |
| dc.subject | TRICOTILOMANÍA | es_ES |
| dc.subject | COSTA RICA | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.title | Síndrome de Rapunzel | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
