Show simple item record

dc.contributor.authorFallas Mora, Ignacio
dc.contributor.authorAlvarado Sánchez, Eduardo
dc.contributor.authorBrenes Arguedas, Carla
dc.date.accessioned2020-03-31T20:45:26Z
dc.date.available2020-03-31T20:45:26Z
dc.date.issued2019-09
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1022
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa amiloidosis sistémica constituye una enfermedad poco frecuente, donde la infiltración cardíaca es la principal causa de morbimortalidad, sin importar la causa subyacente del depósito amiloide. Se reporta el caso de una paciente femenina de 48 años con síndrome nefrótico, insuficiencia cardíaca e inmunocompromiso, estableciéndose el diagnóstico de amiloidosis primaria con infiltración cardíaca secundaria a mieloma múltiple. Se discute brevemente la enfermedad, la importancia del juicio clínico apoyado en medios diagnósticos y los retos terapéuticos actuales.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v61n3;131-33
dc.subjectAMILOIDOSISes_ES
dc.subjectMIELOMA MÚLTIPLEes_ES
dc.subjectENFERMEDAD CORONARIAes_ES
dc.titleAmiloidosis cardíaca en un paciente con mieloma múltiplees_ES
dc.typeArticlees_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record