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Cuantificacion de hemoglobina fetal
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1984-12)
Se hace un rápido análisis de las características estructurales y físico-químicas más importantes de la hemoglobina fetal, y de su concentración en diversos procesos hematológicos y no hematológicos. Se comparan estadísticamente ...
Hemoglobinometria normalización de la metodología preparación nacional del estándar de calibración y del memorizado control
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1984-01)
Se indican las características esenciales del método de la HiCN para la medición cuantitativa de Hb. Se hace ver la importancia del diluente de Van Kampen y Zijestra (VKZ), para tales efectos y la aplicabilidad de las ...
Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04)
La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí ...
Cuantificacion de haptoglobinas sericas por un metodo modificado de peroxidacion
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1982-12)
Con el deseo de preconizar un método sencillo y de bajo costo para cuantificar haptoglobinas séricas, se tomó de referencia el de la peroxidación de Owen et al., estableciéndose una serie de experimentos, que lo hacen más ...
Observaciones sobre una familia con esferocitosis hereditaria y revisión de la literatura
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1981-01)
Se presenta el estudio de una extensa familia estudiada por esferocitosis hereditaria (EH), en la que se detectó doce casos de la enfermedad. Anotamos los resultados del estudio, así como una revisión de los aspectos ...
Síndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
El diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones ...
Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ...
Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ...
Enfermedad por Hemoglobina H. Estudio de una nueva familia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
En una niña mestiza costarricense de tres años de edad, con anemia hipocrómica refractaria al tratamiento con hierro, de padre nicaragüense con rasgos orientaloides, y madre costarricense (Guanacaste), con abuelo paterno ...
Esferocitosis hereditaria y beta talasemia menor
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08)
En un niño caucasoide de 7 años de edad, oriundo de Turrialba, con anemia severa y esplenomegalia, fue posible demostrar una interesante y rara doble condición hematológica hereditaria: esferocitosis y beta talasemia menor. ...