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Macrocitosis Eritrocitica en pacientes hospitalizados y de consulta externa
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1996-09)
En 3500 hemogramas procesados electrónicamente en forma consecutiva en dos hospitales metropolitanos, se obtuvo 208 biometrías con macrocitosis (VCM=100fl), para una incidencia del 5,95%. Se utilizó un flujograma analítico ...
Polimorfismo de las cadenas gamma de la hemoglobina fetal en portadores de hemoglobinopatías: un estudio preliminar
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1996-12)
En el presente estudio se analizó el poliformismo de la hemoglobina fetal en recién nacidos y adultos normales, así como en una muestra de portadores de hemoglobinopatías, procedentes de distintos centros hospitalarios del ...
Anemias Hemoliticas por Autoinmunidad y por mecanismos inmunes inducidos por medicamentos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1981-01)
En la presente revisión sobre anemias hemolíticas por autoinmunidad (AHA) y por trastornos inmunes inducidos por drogas o medicamentos, se han considerado aspectos etiológicos, físiopatológicos, una metodología ...
Cuantificacion de hemoglobina fetal
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1984-12)
Se hace un rápido análisis de las características estructurales y físico-químicas más importantes de la hemoglobina fetal, y de su concentración en diversos procesos hematológicos y no hematológicos. Se comparan estadísticamente ...
Hemoglobinometria normalización de la metodología preparación nacional del estándar de calibración y del memorizado control
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1984-01)
Se indican las características esenciales del método de la HiCN para la medición cuantitativa de Hb. Se hace ver la importancia del diluente de Van Kampen y Zijestra (VKZ), para tales efectos y la aplicabilidad de las ...
Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04)
La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí ...
Frecuencia de la beta talasemia y otras hemoglobinopatías en población costarricense de raza negra
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1990-06)
En un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limón, se logró demostrar una frecuencia de ß talasemia menor clásica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-talasemia (& ...
Cuantificacion de haptoglobinas sericas por un metodo modificado de peroxidacion
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1982-12)
Con el deseo de preconizar un método sencillo y de bajo costo para cuantificar haptoglobinas séricas, se tomó de referencia el de la peroxidación de Owen et al., estableciéndose una serie de experimentos, que lo hacen más ...
Observaciones sobre una familia con esferocitosis hereditaria y revisión de la literatura
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1981-01)
Se presenta el estudio de una extensa familia estudiada por esferocitosis hereditaria (EH), en la que se detectó doce casos de la enfermedad. Anotamos los resultados del estudio, así como una revisión de los aspectos ...
Talasemia mayor en Costa Rica a propósito de un nuevo caso β supresor, con estudio genetico-molecular
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1993-12)
En una niña caucásica costarricense, oriunda como sus padres de la ciudad de Cartago, Costa Rica, se demostró que su severa anemia hemolítica era producida por una talasemia mayor (ß tal) o enfermedad de Cooley. Los estudios ...