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    Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia 

    Sáenz, German F.; Navarrete, Marta; Mora, Luis; Jiménez, Javier; Montero, Alberto Gerardo; Arroyo, Guido (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
    En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ...
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    El hemoglobinograma 

    Sáenz, German F.; Chaves, Mario (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-12)
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    Agregación plaquetaria en la diabetes mellitus del adulto 

    Barrantes, Alberto; Gei, Orlando; Sáenz, German F.; Fonseca, Jorge; Schosinski, Karl (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-04)
    Se estudian 44 pacientes diabéticos adultos en tratamiento, analizando la agregación plaquetaria con ADP, colágeno y epinefrina, obteniéndose valores similares a los controles normales. Usando diversas concentraciones de ...
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    Hemoglobinopatías en 12.000 escolares 

    Sáenz, German F.; Elizondo, Jorge; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer; Rojas, Luis F; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Sánchez, Juan E. (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1980-04)
    En 12.000 escolares del país se estudió la frecuencia de las hemoglobinas anormales, síndromes taIasémicos, persistencia hereditaria de Hb fetal y deficiencia de la G-6-FD. La escogencia de la muestra se hizo con criterio ...
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    Talasemia A2-F en raza negra costarricense 

    Sáenz, German F.; Elizondo, Jorge; Arroyo, Guido; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1977-12)
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    Estudio cooperativo de la leucemia aguda en Costa Rica caracterización citoquímica 

    Arroyo, Guido; Sáenz, German F.; Valenciano, Eliécer; Jiménez F., Elías; Jiménez B., Rafael; Mora B., Luis; Elizondo C., Jorge; Páez M., Carlos; Vásquez C., Luis F.; Sanchez H., German; Castillo R., Mariano (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08)
    El material estudiado estuvo constituido por frotis de médula ósea y sangre periférica de 252 pacientes con leucemia aguda. Las preparaciones se. examinaron antes de inki.ar el tratamiento de la. leucemia. Las extensiones ...
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    Talasemia mayor en Costa Rica a propósito de un nuevo caso β supresor, con estudio genetico-molecular 

    Rodríguez R., Walter; Durán, Alfonso; Calderón, Edgar R.; Chaves, Mario; Montero, Gerardo; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1993-12)
    En una niña caucásica costarricense, oriunda como sus padres de la ciudad de Cartago, Costa Rica, se demostró que su severa anemia hemolítica era producida por una talasemia mayor (ß tal) o enfermedad de Cooley. Los estudios ...

    Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos 

    Sáenz, German F.; Sánchez, German; Chaves, Mario; Barrantes, Alberto; Castillo, Mariano; Quesada, Omar; Rodríguez, Walter; Jiménez, Javier; Montero, Alberto (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
    De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ...

    Deficiencia de Piruvato Quinasa y Hemoglobina C. Estudio familiar 

    Chaves, Mario; Rodríguez, Walter E.; Briceño, Jaime; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-12)
    En una familia del Cantón de Santa Cruz de Guanacaste, Costa Rica, fue posible demostrar la existencia de los dos primeros casos homocigotos reportados de deficiencia de piruvato quinasa, que se correspondieron con un ...

    Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo ) 

    Rodríguez, Walter E.; Jiménez, Guillermo; Calderón, Edgar; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)
    En un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor ...
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    Sáenz, German F. (24)
    Chaves, Mario (12)Jiménez, Javier (9)Arroyo, Guido (6)Montero, Gerardo (4)Orlich, Jessie (4)Valenciano, Eliécer (4)Barrantes, Alberto (3)Montero, Alberto (3)Montero, Alberto G. (3)... View MoreSubjectINVESTIGACIÓN (15)COSTA RICA (9)TALASEMIA BETA (5)DIAGNÓSTICO (3)ANEMIA HEMOLÍTICA (2)ANEMIA REFRACTARIA (2)ESFEROCITOSIS HEREDITARIA (2)HEMOGLOBINA A (2)LEUCEMIA (2)PRUEBA DE LABORATORIO (2)... View MoreDate Issued1990 - 1993 (3)1980 - 1989 (20)1977 - 1979 (1)Has File(s)
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