Examinando por Autor "Vargas, Gilberto"

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Primer caso de Paragonimiasis Erratica humana en el litoral Atlántico de Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1985-01) Brenes, Rodrigo; Monge, Eduardo; Hangen, Gabriela; Vargas, Gilberto; Muñoz, Guillermo
Se presenta el primer caso de paragonimiasis errática humana en el litoral atlántico de Costa Rica. Se trata de un niño con tumoración inguinoescrotal izquierda, leucocitosis importante con eiosinofilia y radiografía de tórax, con acentuación de la trama vascular pulmonar. Ante la intervención quirúrgica, se encontró una tumoración independiente del testículo. En el estudio patológico, se encontró las huevecillos típicos de Paragonimus mexicanus. El diagnóstico fue corroborado con estudios serológicos e inmunológicos. Este es un caso importante, ya que los casos semejantes reportados en la literatura mundial, son muy escasos, y es la primera vez que se encuentra paragonimiasis humana en la zona atlántica de Costa Rica, estableciéndose así dos franjas geográficas bien definidas en la distribución de esta zoonosis
Tratamiento multimodal del Rabdomiosarcoma en el niño
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1978-12) Lobo, Francisco; Camacho, Alvaro; Vargas, Gilberto; Jiménez, Rafael; Jimenez, Elías; Carrillo, Juan
Tumor Rabdoide maligno del riñón informe de cuatro casos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-09) Vargas, Gilberto; Barrantes, José Carlos; García, lvette; Lobo, Francisco
En una revisión de 51 casos de tumor de Wilms, se encontró 4 casos de tumor rabdoide maligno. Tres pacientes fueron menores de 2 años y uno de 11 años. La presentación clínica fue de una masa abdominal de gran volumen que radiológicamente correspondía a un tumor renal, excepto en un caso que se presentó con hematuria y el diagnóstico se efecfuó mediante la tomografía axial computarizada. Fueron tratados mediante nefrectomía y quimioterapia, dos pacientes además recibieron cobaItoterapia; el estadio clínico fue avanzado, dos están vivos, uno libre de tumor y e! otro en recaída. Dos han fallecido. El tumor estaba constituido por una proliferación celular uniforme, cuyos núcleos tenían un nucleolo prominente, el citoplasma era abundante, con inclusiones hialinas ocasionales. Se hace una discusión de la histogénesis del tumor. Descriptores: riñón, cáncer, tumor rabdoide.
Tumores malignos ginecológicos en las niñas
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1983-09) Lobo Sanahuja, Francisco; Garcia M., Ivette; Vargas, Gilberto
Se estudiaron los expedientes de 20 niñas menores de 13 años con 1 7 tumores malignos de olario y 3 de Iiagina tratados en el Hospital Nacional de Niños en un periodo de 16 años. Predominaron los /infomas de Oliario con 7 casos, carcinoma embrionario 4 casos, disgerminoma 4, tumor del seno endodérmico 3, teratoma maligno 1 y rabdomiosarcoma 1. El cuadro cUnico es poco preciso pero predomina la masa abdominal, disconformidad pélvica y disuria en los de oliario, y sangrado con presencia de tumor al tacto en los de Iiagina. Los exámenes radiológicos que ayudan al diagnóstico son el pielograma lV y la radiografia simple. El tratamiento incluye cirugia y quimioterapia y debe ser individualizada; los resultados mostraron buen pronóstico en eldisgerminoma y linfoma de Oliario y muy reservado en el carcinoma embrionario y tumor del seno endodérmico.