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dc.contributor.authorMéndez López, Max
dc.contributor.authorSalazar Sánchez, Lizbeth
dc.contributor.authorPorras, Juan
dc.date.accessioned2016-01-19T19:28:38Z
dc.date.available2016-01-19T19:28:38Z
dc.date.issued2013-12
dc.identifier.issn1409-4142
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/57
dc.descriptionRevisiónes_ES
dc.description.abstractEl tromboembolismo venoso, que involucra que trombosis venosa profunda (TVP) y el tromboembolismo pulmonar (TEP) es uno de los síndromes con mayor morbi-mortalidad en pacientes ambulatorios y hospitalizados. Los factores de riesgo genéticos tienen un papel aún discutido en la génesis de enfermedades como la trombosis venosa profunda ya que existe una gran variabilidad gen-gen y gen-ambiente. Existe debate desde hace muchos años sobre la utilidad de realizar estudios genéticos para detectar poblaciones de riesgo, sin embargo, la tendencia a medida que se publica nueva información es limitar su uso para casos en los cuales proporcionará información valiosa capaz de modificar la estrategia terapéutica. El único método confiable para el diagnóstico de las mutaciones en trombofilia es por medio de la biología molecular, lo cual incurre en costes elevados para un sistema de salud como el nuestro, motivo por el cual se hace necesario efectuar un análisis de la literatura acerca de la utilidad real del tamizaje por trombofilia y diseñar una estrategia basada en evidencia para seleccionar pacientes que van a obtener un beneficio al someterse a este tipo de estudioses_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherAsociación Costarricense de Cardiologíaes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Cardiología;15(2): 25-30. 2013
dc.subjectTROMBOSIS DE LA VENAes_ES
dc.subjectTROMBOFILIAes_ES
dc.subjectFACTORES DE RIESGOes_ES
dc.subjectCÉLULAS NEOPLÁSICAS CIRCULANTESes_ES
dc.titleTrombofilia Primaria: Mejorando el Diagnóstico Basado en Evidenciaes_ES
dc.typeOtheres_ES


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