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dc.contributor.authorSan Gil Caballero, Enrique
dc.contributor.authorHerrera Carbuccia, Dora
dc.contributor.authorOdio Pérez, Carla María
dc.date.accessioned2021-02-17T15:15:33Z
dc.date.available2021-02-17T15:15:33Z
dc.date.issued1987-12
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3704
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe hizo una revisión de los expedientes de 12 pacientes con diagnóstico de salida o de fallecido por síndrome de Reye, en el Hospital Nacional de Niños, en un período de 6 años; 1980-85. Diez pacientes pertenecían al sexo masculino y 2 al femenino; la edad de los pacientes osciló entre los 4 y 8 meses en 6 pacientes y entre los 10 y 22 meses en los otros 6. El diagnóstico en estos casos se estableció por clínica y hallazgos de laboratorio; los hallazgos clínicos más frecuentemente encontrados fueron: hepatomegalia 83 por ciento de los casos, vómitos 75 por ciento de los casos, y convulsiones en 67 por ciento de los pacientes. Los hallazgos de laboratorio más frecuentes fueron: TP prolongado 75 por ciento de los casos, y en un 58 por ciento de los pacientes se encontró hipoglicemia, hiperamonemia y alcalosis respiratoria. En tres pacientes se hizo biopsia hepática, encontrándose esteatosis grasa en los tres y en uno además se encontró un agotamiento de glucógeno. De los 12 pacientes, 6 fallecieron (50%) y de los 6 que egresaron vivos, 5(42%) presentaban secuelas en sistema nervioso central.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n4;267-71
dc.subjectSÍNDROME DE REYEes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleSíndrome de Reye seis años de experiencia en el Hospital Nacional de Niños de Costa Ricaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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