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dc.contributor.authorJiménez, José
dc.contributor.authorVargas, Marco
dc.date.accessioned2021-02-17T13:48:32Z
dc.date.available2021-02-17T13:48:32Z
dc.date.issued1987-12
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3701
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa hipercolesterolemia familiar se caracteriza por elevaciones en la concentración plasmática de las lipoproteínas de baja densidad, cardiopatía isquémica prematura y depósitos de colesterol en ciertos tejidos, incluyendo los tendones y los párpados. En el presente estudio, se describe diez grupos familiares con hipercolesterolemia familiar. De 32 sujetos pertenecientes a esas familias, 22 sufrían hipercolesterolemia familiar heterocigota (7 hombres y 15 mujeres) y se consideró que 30 no estaban afectados. Ninguno presentó la forma homocigota. El colesterol plasmático (X ± SEM) fue de 299.5 ± 14.5 mg/dl en los pacientes y de 178.4 ± 7.4 mg/dl en los sujetos no afectados, respectivamente. Dos pacientes sufrieron infarto de miocardio prematuro y uno de ellos necesitó un puente coronario. Se discute la forma de presentación de esta enfermedad, y se analiza las medidas orientadas a reducir la concentración elevada de colesterol, especialmente en los pacientes jóvenes con alto riesgo coronarioes_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n4;241-49
dc.subjectHIPERCOLESTEROLEMIAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.titleAnalisis de diez familias con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigotaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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