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dc.contributor.authorRodríguez Romero, Walter
dc.contributor.authorJiménez, José
dc.contributor.authorChaves V., Mario
dc.contributor.authorMontero P., Gerardo
dc.contributor.authorSáenz Renauld, German
dc.date.accessioned2020-08-19T20:26:19Z
dc.date.available2020-08-19T20:26:19Z
dc.date.issued1995-12
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3455
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn un sujeto caucásico de origen poliétnico, y en uno de sus hijos, se demostró la existencia heterocigota de Hb I α2 16 Lis - Glu (HbAl). En ninguno de los dos se encontró anormalidades hematológicas en su hemograma. La fracción mutante comprendía un 27% del total del hemolizado, tal y como era de esperarse en una hemoglobinopatía de cadenas alfa de genoma duplicado. Se hace breve referencia a aspectos de distribución y de antropología de esta rara variante descrita por primera vez en Costa Rica.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v16n4;42-46
dc.subjectHEMOGLOBINAes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleHallazgo de la hemoglobina I (α2 16 (A 14) LIS-GLU) en Costa Ricaes_ES
dc.typeArticlees_ES


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