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dc.contributor.authorChen Ku, Chih Hao
dc.contributor.authorAsociación Costarricense de Endocrinología. Diabetes y Nutrición
dc.date.accessioned2020-08-19T17:08:02Z
dc.date.available2020-08-19T17:08:02Z
dc.date.issued2004-12
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3445
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLos tumores hipofisiarios funcionantes más frecuentes son los produclOres de prolactina (prolactinomas), hormona de crecimiento (acromegalia) y ACTH (síndrome de Cushing). Existe mucha controversia con respecto al diagnóstico y manejo de estas patologías. Este artículo presenta una guía para el diagnóstico y tratamiento de tales tumores hipofisiarios, y ha sido elaborado por la Asociación Costanicense de Endocrinología, Diabetes y Nutrición. Con respecto a las hiperprolactinemias, se deben descartar otras causas que produzcan elevación de prolactina. Si se identifica un prolactinoma, el tratamiento va a ser médico en la mayoría de los casos, reservándose la cirugía para aquellos macroprolactinomas con compromiso visual que no han reducido de tamaño con el tratamiento médico. El tratamiento de elección consistió en agonistas dopaminérgicos, y en Costa Rica la elección será bromocriptina, aunque hay otras opciones como cabergolina y quinagolide. En la enfermedad de Cushing existen diferentes pruebas de diagnóstico, tamo para tamizaje como para diagnóstico confirmatorio. El tratamiento inicial debe ser cirugía, seguida por radioterapia. En este caso el tratamiento médico es mucho menos eficaz que en las otras dos entidadeses_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v46supl1;25-36
dc.subjectDIAGNÓSTICOes_ES
dc.subjectTERAPEUTICAes_ES
dc.subjectACROMEGALIAes_ES
dc.subjectPROLACTINOMAes_ES
dc.subjectSÍNDROME DE CUSHINGes_ES
dc.titleGuías para el diagnóstico y tratamiento de acromegalia, prolactinomas y enfermedad de Cushinges_ES
dc.typeArticlees_ES


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