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dc.contributor.authorBolaños Salvatierra, Pedro
dc.date.accessioned2020-08-03T21:37:45Z
dc.date.available2020-08-03T21:37:45Z
dc.date.issued1984-12
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2598
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe presentan 89 casos de un total de 165 tumores óseos benignos primarios, de los cuales 78 son solitarios y 11 múltiples, encontrados en la revisión de expedientes clínicos y biopsias desde setiembre de 1969 hasta enero de 1980, en los Servicios de Ortopedia y Patología del Hospital México. Fueron excluidos aquellos con datos incompletos o sin confirmación histológica; todos los pacientes fueron operados y tuvieron su estudio histológico correspondiente. El grupo de edad predominante fue en la segunda década, y el cuadro clínico encontrado en su mayoría fue el aumento de volumen y en segundo término el dolor local. No se logró documentar ningún caso de malignización ni complicaciones neurovasculares, así mismo se comprobó en todos su excelente evolución post-operatoria.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v27n3;208-14
dc.subjectOSTEOCONDROMAes_ES
dc.subjectEXOSTOSIS MÚLTIPLE HEREDITARIAes_ES
dc.titleOsteocondroma único y múltiple (Exostosis múltiple)es_ES
dc.typeArticlees_ES


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