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dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.contributor.authorElizondo, Jorge
dc.contributor.authorArroyo, Guido
dc.contributor.authorValenciano, Eliécer
dc.contributor.authorRojas, Luis F
dc.contributor.authorJiménez, Javier
dc.contributor.authorMontero, Gerardo
dc.contributor.authorSánchez, Juan E.
dc.date.accessioned2020-06-26T16:28:37Z
dc.date.available2020-06-26T16:28:37Z
dc.date.issued1980-04
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2415
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn 12.000 escolares del país se estudió la frecuencia de las hemoglobinas anormales, síndromes taIasémicos, persistencia hereditaria de Hb fetal y deficiencia de la G-6-FD. La escogencia de la muestra se hizo con criterio estadístico, dividiéndose el país en 5 estratos. Se pudo apreciar la prevalencia de las hemoglobinas S y C, especialmente en las zonas geográficas de los estratos que comprendían las provincias de Limón, Guanacaste y Puntarenas, con alta población de raza negra o mestiza. La beta talasemia menor incidió con mayor frecuencia en caucásicos, indiferentemente de! estrato. Fue notoria la mayor frecuencia de la deficiencia de la G-6•FD en las poblaciones de raza negra y mestiza y en los estratos en donde ellas se concentran (Limón, Guanacaste). Se señala el hallazgo de variantes raras de la Hb A. Se hace hincapié en la trascendencia histórica del negro en Costa Rica en relación a las hemoglobinopatías, en el problema de salud pública de estos trastornos y en el aborde futuro que en los planos educativos y de consejo genético se necesitarán imponer.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v23n1;89-99
dc.subjectHEMOGLOBINA Aes_ES
dc.subjectNIÑOes_ES
dc.titleHemoglobinopatías en 12.000 escolareses_ES
dc.typeArticlees_ES


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