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dc.contributor.authorAcosta Gualandri, Alejandra
dc.contributor.authorPenón Portmann, Mónica
dc.contributor.authorQuesada Rodríguez, Marco
dc.date.accessioned2020-05-29T17:39:43Z
dc.date.available2020-05-29T17:39:43Z
dc.date.issued2015-03
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1806
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe presenta el caso clínico de un niño de 1 año y 6 meses, atendido en el Hospital Nacional de Niños, por dificultad para deambular, que presentaba datos radiológicos de sobrecrecimiento osteocondral epifisiario de tibia proximal y distal, astrágalo y primer metatarsiano del miembro inferior izquierdo, y se diagnostica displasia epifisiaria hemimelia. La displasia epifisiaria hemimélica o enfermedad de Trevor, es un defecto osteocartilaginoso, no hereditario. Dicha condición afecta las epífisis y centros de osificación, y se observa principalmente a nivel de las extremidades inferiores. La prevalencia global es de uno en un millón y su etiología es desconocida. Es tres veces más común en varones que en mujeres. El diagnóstico es radiológico y el manejo puede ser conservador o quirúrgico.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v57n1;49-51
dc.subjectDISPLASIAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.titleDisplasia epifisiaria hemimélica: enfermedad de Trevores_ES
dc.typeArticlees_ES


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