| dc.contributor.author | Hernández de Mezerville, Viviana | |
| dc.contributor.author | Bravo Rojas, Carlos | |
| dc.contributor.author | Fiedler Velásquez, Eduardo | |
| dc.contributor.author | Gourzong Taylor, Charles | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-17T14:58:05Z | |
| dc.date.available | 2020-04-17T14:58:05Z | |
| dc.date.issued | 2007-09 | |
| dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/1442 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arteriales en miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitis crónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y sus ramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquier edad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesiones estenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria, retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muerte prematura. El diagnóstico debe sospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdad de la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de las opciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resolución de las complicaciones de la enfermedad. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v49n3;167-69 | |
| dc.subject | ARTERITIS DE TAKAYASU | es_ES |
| dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
| dc.title | Arteritis de Takayasu | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
