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Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04)
La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí ...
Frecuencia de la beta talasemia y otras hemoglobinopatías en población costarricense de raza negra
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1990-06)
En un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limón, se logró demostrar una frecuencia de ß talasemia menor clásica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-talasemia (& ...
Diagnóstico diferencial de la Microcitemia en pacientes hospitalarios
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-09)
En el presente estudio, se pudo comprobar que los índices eritrocitarios VCM (Volumen Corpuscular Medio) y RDW (Amplitud Distribución Eritrocitaria), en unión del computo absoluto de eritrocitos, son indicadores de buena ...
Talasemia mayor en Costa Rica a propósito de un nuevo caso β supresor, con estudio genetico-molecular
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1993-12)
En una niña caucásica costarricense, oriunda como sus padres de la ciudad de Cartago, Costa Rica, se demostró que su severa anemia hemolítica era producida por una talasemia mayor (ß tal) o enfermedad de Cooley. Los estudios ...
Síndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
El diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones ...
Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ...
Coexistencia de HbC y Gene Talasemico Supresor (βo ) primer informe en Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)
Se hace referencia al primer caso descrito en Costa Rica de hemoglobina (HbC) más beta Talasemia (β tal) tipo supresor (β°), por lo que no se detectó hemoglobina (HbA) en su hemoglobinograma. Por condiciones analíticas, ...
Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo )
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)
En un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor ...
Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ...