Browsing by Subject "TALASEMIA ALFA"
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Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09)En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente ... -
Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2020-03)La enfermedad por hemoglobina H es un cuadro clínico que se presenta en las alfa talasemias, las cuales son enfermedades que cursan con anemia microcítica hipocrómica, debidas principalmente a deleciones en el gen de ... -
Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2019-12)En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje ... -
Talasemia Intermedia a propósito de un caso de Alta Talasemia tipo enfermedad por Hemoglobina H
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1984-08)Es un estudiante universitario panameño que radica en nuestro pais, de 20 años, esplenectomizado de fenotipo oriental, con abuelo paterno de raza china y madre paterna caucasoide, de abuelo materno caucásico y abuela materna ...